1,5-(Phenylacetylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol, tetraacetate | 131337-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-(Phenylacetylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol, tetraacetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-triacetyloxy-1-(2-phenylacetyl)piperidin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 131337-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₉
• 分子量: 449.458
• InChiKey: PRKRXHIMVQUCRP-NPDDRXJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 (2R,3R,4R,5S)-2-[(acetyloxy)methyl]-piperidine-3,4,5-triol triacetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,5-(Phenylacetylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol, tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol derivatives

  摘要：

  1,5-二去氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇的O-酰基衍生物及其N-烷基，N-酰基和N-芳基衍生物，其中从一个到四个游离羟基被含有一到八个碳原子的酰基基团酰基化，N-烷基和N-酰基取代基含有四到十四个碳原子，N-芳基取代基含有七到十四个碳原子，但当N-芳基是苄氧羰基时，O-酰基基团含有四到八个碳原子。

  公开号：

  US05003072A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05310745A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  A method of inhibiting lentivirus is disclosed which comprises mammalian host susceptible to said lentivirus with a virally inhibitory effective amount of an O-acylated derivative of 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol and their N-alkyl, N-acyl and N-aroyl derivatives in which from one to four of the free hydroxyl groups are O-acylated with carboxylic alkanoyl radicals selected from the group consisting of .omega.,.omega.,.omega.-trifluoroalkanoyl having from three to eight carbon atoms, carboxylic cycloalkanoyl groups having from four to eight carbon atoms and carboxylic acyclic alkanoyl groups having from two to ten carbon atoms, wherein the N-aroyl groups contain from 7 to 14 carbon atoms, the N-acyl groups contain from 4 to 8 carbon atoms and the N-alkyl groups contain from 1 to 14 carbon atoms.

  本发明揭示了一种抑制慢病毒的方法，包括将哺乳动物宿主暴露于所述慢病毒的有效抑制量的1,5-二去氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇的O-酰化衍生物及其N-烷基，N-酰基和N-芳酰衍生物中，其中从一个到四个自由羟基被选自由三至八个碳原子的羧基烷酰基的.omega.，.omega.，.omega.-三氟烷酰基，含有四至八个碳原子的环烷基羧基和含有两至十个碳原子的无环烷基羧基，其中N-芳酰基含有七至十四个碳原子，N-酰基含有四至八个碳原子，N-烷基含有一至十四个碳原子。
• Method for treating a mammal infected with respiratory syncytial virus
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05622972A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  A method is provided for treating a mammal infected with respiratory syncytial virus (RSV) comprising administering to the mammal an RSV inhibitory effective amount of a compound or its pharmaceutically acceptable salt of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, aralkyl, aroyl or acyl and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are H or acyl.

  提供了一种治疗感染呼吸道合胞病毒（RSV）的哺乳动物的方法，包括向哺乳动物施用一种化合物或其药学上可接受的盐的RSV抑制有效量，该化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1是烷基，芳基甲基，芳酰基或酰基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是H或酰基。
• [EN] USE OF 1-DEOXYNOJIRIMYCIN AND ITS DERIVATIVES FOR TREATING MAMMALS INFECTED WITH RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] UTILISATION DE 1-DESOXYNOJIRIMYCINE ET DE SES DERIVES POUR TRAITER DES MAMMIFERES INFECTES PAR LE VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995022975A1

  公开（公告）日：1995-08-31

  (EN) A method is provided for treating a mammal infected with respiratory syncytial virus (RSV) comprising administering to the mammal an RSV inhibitory effective amount of a compound or its pharmaceutically acceptable salt of formula (I), wherein R1 is alkyl, aralkyl, aroyl or acyl, and R2, R3, R4 and R5 are H or acyl.(FR) Procédé de traitement d'un mammifère infecté par le virus syncytial respiratoire (RSV), consistant à administrer audit mammifère une dose, permettant d'inhiber efficacement les RSV, d'un composé de la formule (I) ou de son sel pharmaceutiquement acceptable, formule dans laquelle R1 représente alkyle, aralkyle, aroyle ou acyle, et R2, R3, R4 et R5 représentent H ou acyle.

  一种用于治疗感染呼吸道合胞病毒（RSV）的哺乳动物的方法，包括向哺乳动物投予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的RSV抑制有效量，其中R1是烷基，芳基烷基，芳基酰基或酰基，R2、R3、R4和R5是H或酰基。
• Novel antiviral compounds
  申请人：G.D. SEARLE & COMPANY

  公开号：EP0367748B1

  公开（公告）日：1995-01-25
• US5003072A
  申请人：——

  公开号：US5003072A

  公开（公告）日：1991-03-26