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3,10-di-tert-butyldibenzo[a,h]anthracene | 1365540-25-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,10-di-tert-butyldibenzo[a,h]anthracene
英文别名
3,10-Ditert-butylnaphtho[1,2-b]phenanthrene;3,10-ditert-butylnaphtho[1,2-b]phenanthrene
3,10-di-tert-butyldibenzo[a,h]anthracene化学式
CAS
1365540-25-5
化学式
C30H30
mdl
——
分子量
390.568
InChiKey
MFZZAJYMSLDQAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,10-di-tert-butyldibenzo[a,h]anthracenesodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 以17%的产率得到3,10-di-tert-butyldibenzo[a,h]anthracene-5,6,12,13-tetraone
    参考文献:
    名称:
    用于合成硝化多环芳烃的二苯并蒽醌化合物。
    摘要:
    报道了合成两个二苯并[ a,h ]蒽-5,6,12,13-二醌构件的直接方法。为了展示其有用性,已合成了一系列的二苯并[ a,h ]蒽氮化衍生物,它们显示出不同的光电,氧化还原和电荷传输性质,说明了它们作为有机半导体的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01536
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴-2,5-二碘苯甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯potassium carbonate三苯基膦 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3,10-di-tert-butyldibenzo[a,h]anthracene
    参考文献:
    名称:
    用于合成硝化多环芳烃的二苯并蒽醌化合物。
    摘要:
    报道了合成两个二苯并[ a,h ]蒽-5,6,12,13-二醌构件的直接方法。为了展示其有用性,已合成了一系列的二苯并[ a,h ]蒽氮化衍生物,它们显示出不同的光电,氧化还原和电荷传输性质,说明了它们作为有机半导体的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01536
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文献信息

  • Effective synthesis of diiodinated picene and dibenzo[a,h]anthracene by AuCl-catalyzed double cyclization
    作者:Takahiro Nakae、Ryuji Ohnishi、Yoshiharu Kitahata、Tatsuya Soukawa、Hisako Sato、Shigeki Mori、Tetsuo Okujima、Hidemitsu Uno、Hiroshi Sakaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.01.071
    日期:2012.3
    6,13-Diiododibenzo[a,h]anthracene and 5,8-diiodopicene were synthesized by AuCl-catalyzed double cyclization. The highly selective reaction yielded a new class of pen-halogenated fused aromatics. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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