2-Hydroperoxy-2-methyl-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione | 202286-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroperoxy-2-methyl-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Hydroperoxy-2-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione
• CAS: 202286-96-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: FUGCNNXXGMOUKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.787±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroperoxy-2-methyl-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-2-methyl-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与1-芳基-2-甲基1，3-二酮的烯丙基互变异构体的反应

  摘要：

  1-（2'，4'，6'-三烷基苯基）-2-甲基1,3-二酮6以烯醇形式存在于溶液中，与乙腈中的单线态氧反应后，由两个烯醇式羟基和2-甲基被单线态氧所取代；即2-氢过氧1，3-二酮7、2-亚甲基1，3-二酮8和环氧酮9。2-氢过氧1，3-二酮7易于被三苯基膦脱氧而得到2-羟基。 1,3-二酮12.在6在甲醇或乙醇中的反应中，最初形成的二烯8与溶剂反应生成相应的迈克尔加合物10和11。

  DOI：

  10.1039/a705448c
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione 在 air 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Methylene-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione 、 1,2-Epoxy-2-(2',4',6'-trimethylbenzoyl)pentan-3-one 、 2-Hydroperoxy-2-methyl-1-(2',4',6'-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Solvent Polarity on the Product Distribution in the Reaction of Singlet Oxygen with Enolic Tautomers of 1-(2‘,4‘,6‘-Trialkylphenyl)-2-methyl 1,3-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991024v

文献信息

• Reaction of singlet oxygen with enolic tautomers of 1-aryl-2-methyl 1,3-diketones
  作者：Michikazu Yoshioka、Kyoko Hashimoto、Tetsuo Fukuhara、Tadashi Hasegawa

  DOI：10.1039/a705448c

  日期：——

  6′-trialkylphenyl)-2-methyl 1,3-diketones 6 exist in the enol form in solution, and on reaction with singlet oxygen in acetonitrile give products arising from hydrogen abstraction from both the enolic hydroxy and the 2-methyl groups by the singlet oxygen; namely, the 2-hydroperoxy 1,3-diketones 7, the 2-methylene 1,3-diketones 8 and the epoxy ketones 9. The 2-hydroperoxy 1,3-diketones 7 readily undergo deoxygenation

  1-（2'，4'，6'-三烷基苯基）-2-甲基1,3-二酮6以烯醇形式存在于溶液中，与乙腈中的单线态氧反应后，由两个烯醇式羟基和2-甲基被单线态氧所取代；即2-氢过氧1，3-二酮7、2-亚甲基1，3-二酮8和环氧酮9。2-氢过氧1，3-二酮7易于被三苯基膦脱氧而得到2-羟基。 1,3-二酮12.在6在甲醇或乙醇中的反应中，最初形成的二烯8与溶剂反应生成相应的迈克尔加合物10和11。
• The Effect of Solvent Polarity on the Product Distribution in the Reaction of Singlet Oxygen with Enolic Tautomers of 1-(2‘,4‘,6‘-Trialkylphenyl)-2-methyl 1,3-Diketones
  作者：Michikazu Yoshioka、Yuumi Sakuma、Masaichi Saito

  DOI：10.1021/jo991024v

  日期：1999.12.1