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ethyl ((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)chlorophosphoryl)formate | 102831-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl ((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)chlorophosphoryl)formate
英文别名
——
ethyl ((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)chlorophosphoryl)formate 化学式
CAS
102831-58-3
化学式
C16H21ClN5O8P
mdl
——
分子量
477.798
InChiKey
AZTKVWYVUYTPIR-DEFSJVOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    169.88
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    某些核苷5'-膦酸酯衍生物的合成及抗病毒活性。
    摘要:
    通过用亚硫酰氯氯化双(三甲基甲硅烷基)(乙氧羰基)膦酸酯来合成(乙氧羰基)膦二氯化物(3)。腺苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(4),鸟苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(5),2'-脱氧腺苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(18)和2'-脱氧鸟苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(19)是通过化合物3分别与腺苷,鸟苷,2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷偶联而合成的。对4、5、18和19进行碱处理,得到相应的腺苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(14),鸟苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(15),2'-脱氧腺苷5'-(羟基羰基)膦酸酯( 20),和2'-脱氧鸟苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(21)。用甲醇氨处理4和5分别产生腺苷5'-(氨基羰基)膦酸酯(12)和鸟苷5'-(氨基羰基)膦酸酯(13)。核苷酸类似物20在体外测试的这一组核苷酸中表现出最有效的抗病毒活性,并且对疱疹病毒尤其是HSV-2最具活性。核苷酸类似物21具有较低但显着的针对H
    DOI:
    10.1021/jm00158a012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些核苷5'-膦酸酯衍生物的合成及抗病毒活性。
    摘要:
    通过用亚硫酰氯氯化双(三甲基甲硅烷基)(乙氧羰基)膦酸酯来合成(乙氧羰基)膦二氯化物(3)。腺苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(4),鸟苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(5),2'-脱氧腺苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(18)和2'-脱氧鸟苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(19)是通过化合物3分别与腺苷,鸟苷,2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷偶联而合成的。对4、5、18和19进行碱处理,得到相应的腺苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(14),鸟苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(15),2'-脱氧腺苷5'-(羟基羰基)膦酸酯( 20),和2'-脱氧鸟苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(21)。用甲醇氨处理4和5分别产生腺苷5'-(氨基羰基)膦酸酯(12)和鸟苷5'-(氨基羰基)膦酸酯(13)。核苷酸类似物20在体外测试的这一组核苷酸中表现出最有效的抗病毒活性,并且对疱疹病毒尤其是HSV-2最具活性。核苷酸类似物21具有较低但显着的针对H
    DOI:
    10.1021/jm00158a012
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