1-{4-[(8-Amino-7-methoxy-2-methyl-quinolin-4-yl)-hydrazono]-piperidin-1-yl}-ethanone | 126983-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-[(8-Amino-7-methoxy-2-methyl-quinolin-4-yl)-hydrazono]-piperidin-1-yl}-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(8-amino-7-methoxy-2-methylquinolin-4-yl)hydrazinylidene]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 126983-47-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₂
• 分子量: 341.413
• InChiKey: CIOZTGSYLTUGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(8-Amino-7-methoxy-2-methyl-quinolin-4-yl)-hydrazono]-piperidin-1-yl}-ethanone 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到8-acetyl-4-amino-3-methoxy-6-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十六。11H-吲哚并[3,2-c]喹啉二酮系列的药物调节：3-取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉的合成，细胞毒性和抗肿瘤活性-1,4-二酮。

  摘要：

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2413
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 4-hydrazino-7-methoxy-2-methyl-8-quinolineamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{4-[(8-Amino-7-methoxy-2-methyl-quinolin-4-yl)-hydrazono]-piperidin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十六。11H-吲哚并[3,2-c]喹啉二酮系列的药物调节：3-取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉的合成，细胞毒性和抗肿瘤活性-1,4-二酮。

  摘要：

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2413

文献信息

• HELISSEY, PHILLIPPE;GIORGI-RENAULT, SYLVIANE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2413-2416
  作者：HELISSEY, PHILLIPPE、GIORGI-RENAULT, SYLVIANE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——