3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde | 1432627-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde；5-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1432627-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O
• 分子量: 268.29
• InChiKey: QFVBFMYRQRCDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structures of N-Substituted Pyrazolines

  摘要：

  四种吡唑化合物，3-(4-氟苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲醛(1)、5-(4-溴苯基)-3-(4-氟苯基)-4 ,5-二氢-1H-吡唑-1-甲醛 (2), 1-[5-(4-氯苯基)-3-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]乙酮(3) 和 1-[3-(4-氟苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]丙-1-酮 (4) 是通过查耳酮与肼缩合制备的在脂肪酸，即甲酸、乙酸和丙酸存在下发生水合物。通过X射线单晶结构测定对结构进行了表征。吡唑与氟取代环之间形成的二面角在1中为4.64(7)°，在2中为5.3(4)°，在3中为4.89(6)°。在4中，分子A和分子B对应的角度分别为 10.53(10)° 和 9.78(10)°。

  DOI：

  10.3390/molecules18022386

文献信息

• Synthesis and Crystal Structures of N-Substituted Pyrazolines
  作者：Wan-Sin Loh、Ching Quah、Tze Chia、Hoong-Kun Fun、Majal Sapnakumari、Badiadka Narayana、Balladka Sarojini

  DOI：10.3390/molecules18022386

  日期：——

  Four pyrazole compounds, 3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde (1), 5-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbaldehyde (2), 1-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone (3) and 1-[3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]propan-1-one (4), have been prepared by condensing chalcones with hydrazine hydrate in the presence of aliphatic acids, namely formic acid, acetic acid and propionic acid. The structures were characterized by X-ray single crystal structure determination. The dihedral angles formed between the pyrazole and the fluoro-substituted rings are 4.64(7)° in 1, 5.3(4)° in 2 and 4.89(6)° in 3. In 4, the corresponding angles for molecules A and molecules B are 10.53(10)° and 9.78(10)°, respectively.

  四种吡唑化合物，3-(4-氟苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲醛(1)、5-(4-溴苯基)-3-(4-氟苯基)-4 ,5-二氢-1H-吡唑-1-甲醛 (2), 1-[5-(4-氯苯基)-3-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]乙酮(3) 和 1-[3-(4-氟苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]丙-1-酮 (4) 是通过查耳酮与肼缩合制备的在脂肪酸，即甲酸、乙酸和丙酸存在下发生水合物。通过X射线单晶结构测定对结构进行了表征。吡唑与氟取代环之间形成的二面角在1中为4.64(7)°，在2中为5.3(4)°，在3中为4.89(6)°。在4中，分子A和分子B对应的角度分别为 10.53(10)° 和 9.78(10)°。