(S)-2-[[1-(2-amino-ethyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino]-3-[4-(2,6-dichloro-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid trifluoroacetate salt | 1428431-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-2-[[1-(2-amino-ethyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino]-3-[4-(2,6-dichloro-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid trifluoroacetate salt
• 英文别名: (S)-2-[[1-(2-amino-ethyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino]-3-[4-(2,6-dichloro-benzoyl-amino)-phenyl]-propionic acid trifluoroacetate salt；(2S)-2-[[1-(2-aminoethyl)cyclopentanecarbonyl]amino]-3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]propanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1428431-61-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₂₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 606.426
• InChiKey: UAUDUWGLXWIJFN-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[[1-(2-amino-ethyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino]-3-[4-(2,6-dichloro-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid trifluoroacetate salt 、 4,7,10,13,16,19,22,25,28-九氧杂三十一烷二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lipid Compounds Targeting VLA-4

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药用可接受的盐和酯，其中n、G、W、X、Y和R1在详细说明和索赔中有定义。公式I的化合物与VLA-4结合或与之相关，并可用于传递制剂，将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达VLA-4的组织或细胞中。

  公开号：

  US20130079383A1