| 230949-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 230949-01-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₅S
• 分子量: 530.769
• InChiKey: CQXRSZKTTMPLEW-SLHNNEBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(2S,3R,4R,5R,6S)-5-[(4-dodecoxyphenyl)methoxy]-4-hydroxy-6-methyl-2-phenylsulfanyloxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的亲脂性对烷氧基苄基醚保护基及其在合成二糖中的用途。

  摘要：

  与寡糖化学合成的主要进展相反，中间体的纯化方法与几十年前基本相同。在此，描述了对-（十二烷氧基）苄基氯的合成，并证明了新的对-（十二烷氧基）苄基醚保护基可以使被保护的二糖具有足够的亲脂性，以选择性吸附在C18二氧化硅上，从而避开了昂贵的硅胶色谱法，传统上用于分离受保护的寡糖。

  DOI：

  10.1021/ol990670d
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-[(4-dodecoxyphenyl)methoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-phenylsulfanyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 tetrafluoroboric acid 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的亲脂性对烷氧基苄基醚保护基及其在合成二糖中的用途。

  摘要：

  与寡糖化学合成的主要进展相反，中间体的纯化方法与几十年前基本相同。在此，描述了对-（十二烷氧基）苄基氯的合成，并证明了新的对-（十二烷氧基）苄基醚保护基可以使被保护的二糖具有足够的亲脂性，以选择性吸附在C18二氧化硅上，从而避开了昂贵的硅胶色谱法，传统上用于分离受保护的寡糖。

  DOI：

  10.1021/ol990670d