diethyl 4,4'-((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate) | 1591897-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4,4'-((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate)
• CAS: 1591897-67-4
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₈
• 分子量: 708.852
• InChiKey: QVAIVLDWDBPWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-(1,4-丁烷二yl)二氧基二苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 1,3-环己二酮 在 1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-3-butanesulfonic acid hydrogensulfate 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到diethyl 4,4'-((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  使用磺酸功能化离子液体快速有效合成 1,4-二氢吡啶

  摘要：

  4-Aryl-l,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) 是用于治疗心血管疾病的一类主要药物。1,2 它们是 NADH 辅酶的类似物，也是一类重要的药物。 3 当前文献表明，它们具有多种生物活性，例如抗癌、4 支气管扩张、5 抗糖尿病、6 促神经 7 抗心绞痛 8 和其他药理特性。 9 特别是，茚并吡啶最初是作为抗组胺药开发的，10最重要的特权药用支架之一。它们具有杀真菌、细胞毒性、磷酸二酯酶抑制、冠状动脉扩张和钙调节活性，并且是动物精子发生的有用抑制剂。 11,12 通过经典 Hantzsch 合成制备 1,4-二氢吡啶，涉及醛与乙酰乙酸乙酯和氨在乙酸或回流乙醇中的三组分缩合。13-18 这些方法存在反应时间长、产率低、使用大量有机溶剂和回流条件苛刻等缺点。最近开发了几种更有效的方法来合成二氢吡啶的稠合衍生物，包括使用微波、19,20 离子液体、21-23 金属三氟甲磺酸盐、24

  DOI：

  10.1080/00304948.2014.884372