(1R,2R,4aS,8aS)-1-((3R)-6-chloro-6,6-difluoro-3-hydroxy-3-methylhexyl)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-2-ol | 1609974-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4aS,8aS)-1-((3R)-6-chloro-6,6-difluoro-3-hydroxy-3-methylhexyl)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 1609974-91-5
• 化学式: C₂₁H₃₇ClF₂O₂
• 分子量: 394.973
• InChiKey: KJKCCTPNVJJLQM-GRLGQGAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,8aS)-1-((3R)-6-chloro-6,6-difluoro-3-hydroxy-3-methylhexyl)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-2-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以81%的产率得到(1R,2R,4aS,8aS)-1-((3R)-6,6-difluoro-3-hydroxy-3-methylhex-5-enyl)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Practical Source of Chlorodifluoromethyl Radicals. Convergent Routes to gem-Difluoroalkenes and -dienes and (2,2-Difluoroethyl)-indoles, -azaindoles, and -naphthols

  摘要：

  The preparation of O-octadecyl-S-chlorodifluoromethyl xanthate from chlorodifluoroacetic acid and its use as a convenient source of chlordifluoromethyl radicals is described. This reagent may be used to access gem-difluoroalkenes and -dienes, as well as (2,2-difluoroethyl)-indolines, -indoles, and -naphthols.

  DOI：

  10.1021/ol501063a
• 作为产物：
  描述：

  香紫苏醇 在 偶氮二异丁腈 、 过氧化双月桂酰 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R,4aS,8aS)-1-((3R)-6-chloro-6,6-difluoro-3-hydroxy-3-methylhexyl)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Practical Source of Chlorodifluoromethyl Radicals. Convergent Routes to gem-Difluoroalkenes and -dienes and (2,2-Difluoroethyl)-indoles, -azaindoles, and -naphthols

  摘要：

  The preparation of O-octadecyl-S-chlorodifluoromethyl xanthate from chlorodifluoroacetic acid and its use as a convenient source of chlordifluoromethyl radicals is described. This reagent may be used to access gem-difluoroalkenes and -dienes, as well as (2,2-difluoroethyl)-indolines, -indoles, and -naphthols.

  DOI：

  10.1021/ol501063a