7-[1(S),2(R)-1-hydroxy-1-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(3-nonylphenyl)-3-buten-2-ylthio]-2-methoxyquinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 113047-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[1(S),2(R)-1-hydroxy-1-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(3-nonylphenyl)-3-buten-2-ylthio]-2-methoxyquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 113047-60-2
• 化学式: C₃₈H₄₂F₃NO₄S
• 分子量: 665.817
• InChiKey: KBUVGGIWEQLKRG-GPOMZPHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1(S),2(S)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(3-nonylphenyl)-1,2-epoxy-3-butene 、 7-mercapto-2-methoxyquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 生成 7-[1(S),2(R)-1-hydroxy-1-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(3-nonylphenyl)-3-buten-2-ylthio]-2-methoxyquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic thioethers

  摘要：

  新颖的非对称硫醚的化学式为##STR1##，其中一般符号的含义如下：R.sup.0代表氢或C.sub.1-7-烷酰基，R.sup.1代表C.sub.1-3-烷基，可以被一个或多个原子序数不超过17的卤素原子取代，R.sup.2代表具有5至15个碳原子的脂肪基，A代表乙烯基，一个单键或乙烯基，B.sup.1代表C.sub.1-7-烷基或苯基，B.sup.2代表一个单键，乙烯基或苯基，M代表部分化学式##STR2##中的芳香基，其中符号的含义如下：R.sup.3代表氢或C.sub.1-4-烷基，X代表NH，O，S或者如果R.sup.4代表氢，一个单键，R.sup.4和R.sup.5中的一个代表氢，另一个代表基团--CO--R.sup.6，或者R.sup.4和R.sup.5一起代表基团--CO--C(R.sup.6).dbd.C(R.sup.7)--或--CO--C(R.sup.7).dbd.C(R.sup.6)--或R.sup.4 R.sup.5，与X一起，代表基团--N.dbd.C(R.sup.8)--C(R.sup.6).dbd.CH--，其中R.sup.6代表--(CH.sub.2).sub.b--COOR.sup.3（其中b=0至2），R.sup.7代表氢或C.sub.1-4-烷基，R.sup.8代表氢，甲基，甲氧基或卤素，它们的盐作为白三烯拮抗剂活性，因为它们消除了由白三烯引起的平滑肌收缩，因此适用于治疗过敏，尤其是哮喘病情。

  公开号：

  US04785004A1