bis-2-benzoyl-2-propyl selenide | 104722-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-2-benzoyl-2-propyl selenide
• CAS: 104722-59-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂Se
• 分子量: 373.353
• InChiKey: BAHFLQQMVWAQRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.9±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-2-benzoyl-2-propyl selenide 在 臭氧 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  有机硒化学：脂肪族酮氧化烯裂解中的中间体的研究。1 H，13 C和77 Se-NMR表征硒氧化物，硒酰胺和硒硒酸酯1

  摘要：

  （ - 20°〜 - 50°）在低温下产生的一系列的β-ketoselenenic酸通过氧化硒顺式消除适当selenoxides（13-OX，16-OX，35-OX，38-OX，和39-OX） 。没有获得明显浓度的硒酸积累的证据。甲selenolseleninate（15，2,2' - diseleno -双（1- -苯基- 2 -甲基-1 -丙酮） -硒-氧化物）被检测为在分解的中间13牛和16牛。通过NMR光谱（1 H，13 C，77 Se），并通过其热分解与亚磷酸酯（还原为二硒化物6）和二烷基胺（亚硒酰胺11形成）反应。在二苄基胺存在下分解15会导致捕获硒酸样物质（RSeSeOH），得到RSeSeN（CH 2 Ph）2（R = PhC（O）C（CH 3）2）。虽然15不能由二硒化物6的氧化来制备，这是可以制备环状selenolseleninate（4,4-二甲基-1,2- disel

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96716-x
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2-benzoyl-2-propyl) diselenide 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 bis-2-benzoyl-2-propyl selenide
  参考文献：
  名称：

  有机硒化学：脂肪族酮氧化烯裂解中的中间体的研究。1 H，13 C和77 Se-NMR表征硒氧化物，硒酰胺和硒硒酸酯1

  摘要：

  （ - 20°〜 - 50°）在低温下产生的一系列的β-ketoselenenic酸通过氧化硒顺式消除适当selenoxides（13-OX，16-OX，35-OX，38-OX，和39-OX） 。没有获得明显浓度的硒酸积累的证据。甲selenolseleninate（15，2,2' - diseleno -双（1- -苯基- 2 -甲基-1 -丙酮） -硒-氧化物）被检测为在分解的中间13牛和16牛。通过NMR光谱（1 H，13 C，77 Se），并通过其热分解与亚磷酸酯（还原为二硒化物6）和二烷基胺（亚硒酰胺11形成）反应。在二苄基胺存在下分解15会导致捕获硒酸样物质（RSeSeOH），得到RSeSeN（CH 2 Ph）2（R = PhC（O）C（CH 3）2）。虽然15不能由二硒化物6的氧化来制备，这是可以制备环状selenolseleninate（4,4-二甲基-1,2- disel

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96716-x