2-hexyl-5-(tributylstannyl)thiazole | 1333248-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hexyl-5-(tributylstannyl)thiazole
• CAS: 1333248-63-7
• 化学式: C₂₁H₄₁NSSn
• 分子量: 458.339
• InChiKey: YPYWPWQSYQTSBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二溴-5,6-二氟-苯并噻二唑 、 2-hexyl-5-(tributylstannyl)thiazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过调节供体部分的序列和强度，合理设计具有高HOMO水平和可调节液晶行为的基于二酮吡咯并吡咯的低聚物†

  摘要：

  已成功合成了基于二酮吡咯并吡咯和二氟苯并噻二唑与低聚噻吩或噻唑环的窄带隙π共轭低聚物和异构体。由于施主-受主的相互作用和多个氟取代基，它们表现出较强的吸收带（300-900 nm）和深层的HOMO能级（-5.41至-5.60 eV）。电子给体部分的序列和强度在确定整体分子性质（例如光物理性质，HOMO / LUMO能级和介晶性质）中起重要作用。与同分异构体DTFB2T相比，D2TFBT具有两个n当从180℃冷却时，作为端基的-己基取代的噻吩在具有近晶相时表现出良好的液晶行为，并且在约100℃时产生大面积的液晶相。但是，由于该部分的序列不同，我们没有在DTFB2T中观察到这种行为。

  DOI：

  10.1039/c5tc02385h
• 作为产物：
  描述：

  2-己基噻唑 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-hexyl-5-(tributylstannyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUND, NITROGEN-CONTAINING FUSED RING POLYMER, ORGANIC THIN FILM, AND ORGANIC THIN FILM ELEMENT

  摘要：

  含氮融合环化合物，其至少具有从由式(1-1)表示的结构单元和由式(1-2)表示的结构单元组成的群体中选择的一个结构单元。

  公开号：

  US20130041123A1