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(3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid | 335417-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
英文别名
(3R,4R,5R)-4-acetamido-5-(2-oxoethyl)-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylic acid
(3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid化学式
CAS
335417-77-1
化学式
C16H25NO5
mdl
——
分子量
311.378
InChiKey
PYCRSHUYIVNDQV-NILFDRSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-71 °C
  • 沸点:
    538.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化锂methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以to afford 23 mg (100%) of the desired product as a white solid的产率得到(3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Neuraminidase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、前药或酯,用于抑制疾病微生物的神经氨酸酶酶,特别是流感神经氨酸酶,含有该化合物的制药配方,制备该化合物的过程和中间体,以及使用该化合物的方法,包括预防和治疗由具有该神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。
    公开号:
    US06593314B1
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文献信息

  • Neuraminidase inhibitors
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06593314B1
    公开(公告)日:2003-07-15
    The present invention provides compounds of formula Ia and Ib or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or ester thereof, useful in the inhibition of neuraminidase enzymes from disease-causing microorganisms, especially influenza neuraminidase, pharmaceutical formulations containing same, processes and intermediates for preparing said compounds, as well as methods of using said compounds, including preventing and treating diseases caused by microorganisms having said neuraminidase enzyme.
    本发明提供了式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、前药或酯,用于抑制疾病微生物的神经氨酸酶酶,特别是流感神经氨酸酶,含有该化合物的制药配方,制备该化合物的过程和中间体,以及使用该化合物的方法,包括预防和治疗由具有该神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。
  • US6593314B1
    申请人:——
    公开号:US6593314B1
    公开(公告)日:2003-07-15
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