ethyl 2-methyl-3-oxo-4-(thiophen-2-yl)butanoate | 1290637-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-oxo-4-(thiophen-2-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-3-oxo-4-(2-thienyl)butanoate；Ethyl 2-methyl-3-oxo-4-(2-thienyl)-butanoate；ethyl 2-methyl-3-oxo-4-thiophen-2-ylbutanoate
• CAS: 1290637-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: VGXDMTZJXJFSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-oxo-4-(thiophen-2-yl)butanoate 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-methyl-2-{[(methylsulfanyl)methyl]sulfanyl}-6-(2-thienylmethyl)pyrimidin-4(3H)-onepyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5-methyl-6-(2-thienylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one with α- and β-(chloroalkyl) sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428011020308
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 、 2-溴丙酸乙酯 在 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以34%的产率得到ethyl 2-methyl-3-oxo-4-(thiophen-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and studies of new 6-[halo(diphenyl)methyl]- and 6-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidin-4(3H)-ones as possible HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  合成并研究了六种新的6-[卤（二苯基）甲基]-和6-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物的生物活性。研究表明，6-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物在微摩尔浓度范围内抑制HIV-1重组逆转录酶的活性。6-[卤-(二苯基)甲基]嘧啶-4(3H)-酮衍生物在高达200 μmol mL−1的浓度下未表现出活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0108-z