(4aR,5R,8aR)-5-[(3E,5E)-(R)-(1,7-dimethyl-7-trimethylsilanyloxy-octa-3,5-dienyl)]-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one | 219976-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (4aR,5R,8aR)-5-[(3E,5E)-(R)-(1,7-dimethyl-7-trimethylsilanyloxy-octa-3,5-dienyl)]-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one
• 英文别名: (4aR,5R,8aR)-4a-methyl-5-[(2R,4E,6E)-8-methyl-8-trimethylsilyloxynona-4,6-dien-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-one
• CAS: 219976-65-5
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂Si
• 分子量: 390.682
• InChiKey: VHUULJUCHRKWQP-AFHWGSCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5R,8aR)-5-((3E,5E)-(R)-7-hydroxy-1,7-dimethyl-octa-3,5-dienyl)-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one 、 trimethylsilylimidazole 在 ice 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以Flash chromatography (SiO2, hexane/AcOEt=9/1) yielded 326 mg of (4aR,5R,8aR)-5-[(3E,5E)-(R)-(1,7-dimethyl-7-trimethylsilanyloxy-octa-3,5-dienyl)]-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one as colourless oil的产率得到(4aR,5R,8aR)-5-[(3E,5E)-(R)-(1,7-dimethyl-7-trimethylsilanyloxy-octa-3,5-dienyl)]-4a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dihomo-seco-cholestanes

  摘要：

  多不饱和的24a,24b-二油酸-9,10-去氢胆甾烷衍生物的化学式为##STR1## 其中A为单键或双键，B.sup.1和B.sup.2各自独立为CH.dbd.CH或C.tbd.C，T为CH.sub.2或CH.sub.2 CH.sub.2，X为--CH.sub.2--或>C.dbd.CH.sub.2，R.sup.1为H、F或OH，R.sup.2和R.sup.3各自独立为低碳烷基或CF.sub.3，或C(R.sup.2,R.sup.3)为C.sub.3-6-环烷基，可用于治疗或预防维生素D依赖性疾病和IL-12依赖性自身免疫疾病，特别是银屑病、基底细胞癌、角化和角化症状的疾病、白血病、骨质疏松症、伴随肾衰竭的甲状旁腺功能亢进、多发性硬化症、移植排斥、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、胰岛素依赖型糖尿病、炎性肠病、感染性休克和过敏性脑脊髓炎。

  公开号：

  US05994569A1