hydrochloride of L-leucyl-S-acetamidomethyl-L-cysteinylglycine methyl ester | 55300-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydrochloride of L-leucyl-S-acetamidomethyl-L-cysteinylglycine methyl ester
• CAS: 55300-81-7
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄O₅S*ClH
• 分子量: 412.938
• InChiKey: BBOJKYIYSUQJBP-FXMYHANSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  139.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrochloride of L-leucyl-S-acetamidomethyl-L-cysteinylglycine methyl ester 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 hydrobromide of L-glutaminyl-L-histidyl-L-leucyl-S-acetamidomethyl-L-cysteinylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kolomeitseva, L. A.; Krivtsov, V. F.; Shvachkin, Yu. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of N-tert-butyloxycarbonyl-S-acetamidomethyl-L-cysteinylglycine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.66h， 生成 hydrochloride of L-leucyl-S-acetamidomethyl-L-cysteinylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kolomeitseva, L. A.; Krivtsov, V. F.; Shvachkin, Yu. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：