2-Ethoxy-2-cyclohexyliden-ethanol | 13676-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethoxy-2-cyclohexyliden-ethanol
• 英文别名: 2-Cyclohexylidene-2-ethoxyethanol
• CAS: 13676-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IKNLXRGOQCMJHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-2-cyclohexyliden-ethanol 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-环己基-2-羟基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  与有机磷化合物合成，II。PO活化的烷氧基烯化

  摘要：

  α-酮羧酸酯，α-酮甲酰胺，1，2-二酮和苯基酮的烯醇醚是通过醛和酮的“ PO-活化的烷氧基烯化”而合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.19666990106
• 作为产物：
  描述：

  α-Aethoxy-cyclohexylidenessigsaeure-aethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Ethoxy-2-cyclohexyliden-ethanol
  参考文献：
  名称：

  与有机磷化合物合成，II。PO活化的烷氧基烯化

  摘要：

  α-酮羧酸酯，α-酮甲酰胺，1，2-二酮和苯基酮的烯醇醚是通过醛和酮的“ PO-活化的烷氧基烯化”而合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.19666990106

文献信息

• Cyclobutanonesvia the (1-Oxycyclopropyl)methanol Route
  作者：Ernest Wenkert、Norman F. Golob、Robert P. Hatch、David Wenkert、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1002/hlca.19770600102

  日期：1977.1.26

  1-oxycyclopropyl structure, prapared mostly from α-alkoxy-α,β-unsaturated ketnnes and esters by way of reductinn and Simmons-Smith reaction of the resultant α-alkoxyallyl alcohols, are shown to rearrange into cyclobutanones on acid treatment (cf. Scheme 1).

  多种1-oxycyclopropyl结构的醇的，从α -烷氧基- α，通过reductinn和的方式β不饱和ketnnes和酯制备大多西蒙斯-史密斯所得α-alkoxyallyl醇的反应中，被示出为重新排列为上cyclobutanones酸处理（参见方案1）。