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3-benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride | 24261-66-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride
英文别名
3-Benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-on; Hydrochlorid;3-(Benzylamino)-4'-methoxypropiophenone hydrochloride;3-(benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one;hydrochloride
3-benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride化学式
CAS
24261-66-3
化学式
C17H19NO2*ClH
mdl
——
分子量
305.804
InChiKey
XFENVSAXIXFPKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a3f0f6ced1efff0d58e2afc828be6dd6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride苯甲酰氯吡啶 作用下, 反应 120.0h, 以75%的产率得到N-Benzyl-N-[3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Henning, H.-G.; Dietzsch, Th.; Fuhrmann, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 3, p. 435 - 444
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛苄胺对甲氧基苯乙酮盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以52%的产率得到3-benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    钌烯基膦-恶唑啉-钌络合物(RuPHOX-Ru)催化β-仲氨基酮的不对称加氢反应:γ-仲氨基醇的合成
    摘要:
    钌烯基膦基-恶唑啉-钌络合物(RuPHOX-Ru)成功应用于β-仲氨基酮的不对称加氢反应,直接制得相应的手性γ-仲氨基醇,收率高达99%,ee为99%。与β-(苄氨基)-1-苯基丙烷-1-酮的反应可以以克为单位进行,催化剂的负载相对较低(最高2000 S / C)。所得的氢化产物可用于合成有用的化合物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500653
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