1-bromo-4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxymorphinan-6-one | 153037-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxymorphinan-6-one
• CAS: 153037-01-5
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₄
• 分子量: 380.238
• InChiKey: LCRFUNONSZIFRK-ISWURRPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxymorphinan-6-one 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-bromo-naltrexone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过1-溴代纳松酮对δ-受体选择性阿片样物质拮抗剂Naltrindole的标记†

  摘要：

  在吗啡骨架和吲哚部分都带有标记的[1,5'- 3 H 2 ]萘三环（9）的合成是通过催化1,5'-二溴三苯并三氮杂（（8）的三ode卤代卤化作用而产生的， 46.1 Ci / mmol（1705 GBq / mmol）。溴化的前体是通过费歇尔吲哚合成法从1-溴纳曲酮（7）和（4-溴苯基）肼开始制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760612
• 作为产物：
  描述：

  14-acetoxy-1-bromo-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-bromo-4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxymorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过1-溴代纳松酮对δ-受体选择性阿片样物质拮抗剂Naltrindole的标记†

  摘要：

  在吗啡骨架和吲哚部分都带有标记的[1,5'- 3 H 2 ]萘三环（9）的合成是通过催化1,5'-二溴三苯并三氮杂（（8）的三ode卤代卤化作用而产生的， 46.1 Ci / mmol（1705 GBq / mmol）。溴化的前体是通过费歇尔吲哚合成法从1-溴纳曲酮（7）和（4-溴苯基）肼开始制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760612