((2S,3R,4R)-4-cyclopropyl-2-(p-tolyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)methanol | 1415335-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ((2S,3R,4R)-4-cyclopropyl-2-(p-tolyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)methanol
• CAS: 1415335-65-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: OFCMVGNPCVAVTI-WOIUINJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((2S,3R,4R)-4-cyclopropyl-2-(p-tolyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)methanol 、 (4-cyclopropyl-2-(p-tolyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成邻喹啉甲烷进行2-甲基-3-吲哚基甲醇的不对称Diels-Alder反应

  摘要：

  已经开发了2-甲基-3-吲哚基甲醇和α，β-不饱和醛的不对称Diels-Alder反应，该反应依赖于在温和的酸性条件下原位生成活性吲哚-2,3-喹二甲烷中间体，并使用仲手性胺作为亚胺活化催化剂。一系列高对映体富集的四氢咔唑已被有效地生产，以公平至良好的产率。

  DOI：

  10.1021/ol302853m