1,1'-(5-(tert-butyl)-1,3-phenylene)bis(4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole) | 1397263-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-(5-(tert-butyl)-1,3-phenylene)bis(4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole)
• CAS: 1397263-95-4
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆
• 分子量: 532.732
• InChiKey: TXRURMPYKLYDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 1-(tert-butyl)-3,5-diiodobenzene 在 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以14%的产率得到1,1'-(5-(tert-butyl)-1,3-phenylene)bis(4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  万事通：双三唑受体结合阴离子和过渡金属

  摘要：

  合成了四个无环亚苯基-1,3-双-三唑受体，其杂环基序通过碳或氮共价连接到中心苯环。1H NMR 滴定实验表明，所有受体都与 d 6-丙酮溶液中的氯化物结合，其中芳基取代系统表现出比烷基取代受体明显更强的卤化物缔合。两个 N 连接系统都比它们的 C 连接类似物更牢固地结合氯。铜 (I) 和银 (I) 阳离子也被证明可以与溶液中和固态中的受体结合。通过 X 射线晶体学对四种金属配合物进行了结构表征——在所有情况下都提供了有趣的多核结构，观察到一个双核银 (I) 金属大环、一个三金属铜 (I) 和两个四核银 (I) 簇。

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.688124