(S)-N-(2-(2-hydroxypropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 953395-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-(2-hydroxypropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 953395-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃S
• 分子量: 305.398
• InChiKey: IQYYIHBEHPBRJY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-(2-hydroxypropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (S)-2-methyl-1-tosylindoline
  参考文献：
  名称：

  S（N）2反应中离去基团的催化活化。

  摘要：

  作为我们的三氟甲磺酸汞催化反应的扩展，实现了S（N）2反应中离去基团的新型催化活化。4-戊戊酸苯胺基乙酯的衍生物与催化量的Hg（OTf）（2）平稳反应，可在非常温和的条件下以优异的收率得到高效的二氢吲哚衍生物。光学纯仲醇衍生物的反应导致立体化学的转化，这是S（N）2反应的确定特征。该程序适用于苯并ze庚因的合成。

  DOI：

  10.1021/ol701737x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 吡啶 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 (S)-N-(2-(2-hydroxypropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  束缚的磺酰胺将未活化的醇立体转化。

  摘要：

  未活化醇的直接催化取代仍然是有机合成的未开发领域。此外，具有可预测的立体结果的这种困难的亲电试剂的催化活化提出了甚至更大的挑战。本文描述了一种简单的铁基催化剂体系，该体系提供了仲和叔醇向磺酰胺的温和，直接的转化。从富含对映体的醇开始，分子内变体进行立体转化以产生富含对映体的2-和2,2-取代的吡咯烷和二氢吲哚，而无需事先衍生化醇或溶剂化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201812894