(2E,11E)-14-iodotetradeca-2,11-dien-1-ol | 190669-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,11E)-14-iodotetradeca-2,11-dien-1-ol
• CAS: 190669-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₅IO
• 分子量: 336.256
• InChiKey: FXLYVWCLMSBYSR-LKJUMTHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,11E)-14-iodotetradeca-2,11-dien-1-ol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (7E,16E)-18-methoxycarbonyloxy-3-oxooctadeca-7,16-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Radical-mediated Transannulation Reactions Directed Towards Polycycle Constructions

  摘要：

  使用Mn(OAc)3-Cu(OAc)2进行氧化自由基介导的大环β-酮酯5的跨环环化反应，通过1,5-氢抽提途径，生成产物（9；产率为40%）。类似地，11产生12，但是位置异构体15经历双跨环环化反应，形成了三环化合物16，尽管产率仅为8%。

  DOI：

  10.1055/s-1997-797
• 作为产物：
  描述：

  (E)-12-bromododec-9-enal 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 生成 (2E,11E)-14-iodotetradeca-2,11-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Radical-mediated Transannulation Reactions Directed Towards Polycycle Constructions

  摘要：

  使用Mn(OAc)3-Cu(OAc)2进行氧化自由基介导的大环β-酮酯5的跨环环化反应，通过1,5-氢抽提途径，生成产物（9；产率为40%）。类似地，11产生12，但是位置异构体15经历双跨环环化反应，形成了三环化合物16，尽管产率仅为8%。

  DOI：

  10.1055/s-1997-797