5-((E)-(S)-4-Iodo-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,2-dimethyl-1H-benzoimidazole | 865535-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-((E)-(S)-4-Iodo-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,2-dimethyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: [(E,1S)-1-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4-iodobut-3-enoxy]-triethylsilane
• CAS: 865535-53-1
• 化学式: C₁₉H₂₉IN₂OSi
• 分子量: 456.442
• InChiKey: DUOVGIWPOCRJSZ-CWIMXHLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-(S)-4-Iodo-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,2-dimethyl-1H-benzoimidazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide 、 三苯胂 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-(6R,7S,8S,15S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-15-triethylsilanyloxy-pentadec-12-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过广泛修饰埃博霉素模板抑制微管的支架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501760
• 作为产物：
  描述：

  (E,1S)-1-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4-iodobut-3-en-1-ol 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-((E)-(S)-4-Iodo-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,2-dimethyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1