3,3a,5,9b-Tetrahydro-5-hydroxy-5-methyl-2H-furo<3,2-b><2>benzopyran-2,6,9-trione | 121638-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3,3a,5,9b-Tetrahydro-5-hydroxy-5-methyl-2H-furo<3,2-b><2>benzopyran-2,6,9-trione
• CAS: 121638-15-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₆
• 分子量: 250.208
• InChiKey: VQEYLOUGSGLTCT-UPZJHPNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3a,5,9b-Tetrahydro-5-hydroxy-5-methyl-2H-furo<3,2-b><2>benzopyran-2,6,9-trione 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到6,9-Diacetoxy-3,3a,5,9b-tetrahydro-5-methylene-2H-furo<3,2-c><2>benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A.; Stuart, Susan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 881 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-8-acetyl-3a,8b-dihydro-7-hydroxyfuro<3,2-b>benzo<2,1-d>furan-2(3H)-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到3,3a,5,9b-Tetrahydro-5-hydroxy-5-methyl-2H-furo<3,2-b><2>benzopyran-2,6,9-trione
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2- ]萘并[2,1- ]呋喃重排为吡喃并萘醌

  摘要：

  的呋喃并的硝酸铈铵氧化并[3,2- ]萘并[2,1- ]呋喃-8（9H） -酮（，），得到重排的半缩酮（，在72-76％收率）。所述半缩酮的还原（，）提供一个条目，以一个pyranonaphthoquinone与稠合的γ内酯如存在于pyranonaphthoquinone抗生素kalafungin（ ）和nanaomycin d（ ）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82247-9