2-(2-tert-butoxycarbonyl-2-propenyl)phenyl cyclohexyl ketone | 130339-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-tert-butoxycarbonyl-2-propenyl)phenyl cyclohexyl ketone
• 英文别名: tert-butyl 2-[[2-(cyclohexanecarbonyl)phenyl]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 130339-75-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: RWFNBWGWPKXHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(bromomethyl)acrylate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(2-tert-butoxycarbonyl-2-propenyl)phenyl cyclohexyl ketone
  参考文献：
  名称：

  一种高度官能化的芳族和杂芳族锌和铜有机金属的新制备方法

  摘要：

  具有酯，氰基，氯或酮基的官能化芳族碘化物可通过在DMF或DMAC中与锌反应转化为芳基碘化锌。在金属转移成相应的芳基铜后，它们与几种亲电试剂如烯酮，烯丙基卤化物和苯甲酰氯反应，得到高度官能化的芳族化合物。尽管将锌插入到纯的（E）-烯基碘化物中也提供了烯基碘化锌的E / Z混合物，但扩展到多官能化杂芳族碘化碘化物的制备和烯基锌碘化物的制备也是成功的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97635-4

文献信息

• MAJID, TAHIR N.;KNOCHEL, PAUL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 4413-4416
  作者：MAJID, TAHIR N.、KNOCHEL, PAUL

  DOI：——

  日期：——