(5-tert-butyl-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone | 1428484-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-tert-butyl-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1428484-01-8
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 368.367
• InChiKey: HSFYZCGETWRPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 2,5-二氟硝基苯 、 苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(5-tert-butyl-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过酰基氯，终端炔，叠氮化钠和芳基卤化物的级联反应的一锅法合成2,4,5-三取代的1,2,3-三唑†

  摘要：

  酰基氯，末端乙炔的有效一锅反应， 叠氮化钠开发了芳基卤化物用于区域选择性合成2,4,5-三取代的1,2,3-三唑。该方法是通用的，方便的，环境友好的，原子经济的，并且可以提供优异的产率和区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c3nj40912k