4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 887907-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-6)]b-Gal1SH；[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-sulfanyl-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 887907-58-6
• 化学式: C₄₁H₄₂O₁₇S
• 分子量: 838.84
• InChiKey: OMQRFRRBIWJVQU-MQXMJYHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 Gal(a1-4)b-Gal1SH
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55437

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium disulfite 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55437

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCODENDRIMER REAGENTS<br/>[FR] SYNTHESE ET UTILISATION DE REACTIFS A GLYCODENDRIMERES
  申请人：GENENCOR INT

  公开号：WO2006055437A2

  公开（公告）日：2006-05-26

  [EN] The present invention relates to a chemically modified mutant protein including a cysteine residue substituted for a residue other than cysteine n a precursor protein, the substituted cysteine residue being subsequently modified by reacting the cysteine residue with a glycosylated thiosulfonate. Also a method of producing the chemically modified mutant protein is provided. The present invention also relates to a glycosylated methanethiosulfonate. Another aspect of the present invention is a method of modifying the functional characteristics of a protein including providing a protein and reacting the protein with a glycosylated methanethiosulfonate reagent under conditions effective to produce a glycoprotein with altered functional characteristics as compared to the protein. In addition, the present invention relates to methods of determining the structure-function relationships of chemically modified mutant proteins. The present invention also relates to synthetic methods for producing thio-glycoses, the thio-glycoses so produced, and to methods for producing glycodendrimer reagents.
  [FR] La présente invention concerne une protéine mutante chimiquement modifiée comprenant un résidu de cystéine substitué à un résidu autre qu'une cystéine dans une protéine précurseur, le résidu de cystéine substitué étant ensuite modifié par réaction avec un thiosulfonate glycosylé. L'invention concerne également un procédé de production de la protéine mutant chimiquement modifiée et un méthanethiosulfonate glycosylé. Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de modification des caractéristiques fonctionnelles d'une protéine consistant à utiliser une protéine et à faire réagir la protéine avec un réactif de méthanethiosulfonate glycosylé dans des conditions efficaces pour produire une glycoprotéine présentant des caractéristiques fonctionnelles modifiées comparé à la protéine. La présente invention concerne en outre des procédés permettant de déterminer les relations structure-fonction de protéines mutantes chimiquement modifiées. La présente invention concerne enfin des procédés synthétiques permettant de produire des thio-glycoses, les thio-glycoses ainsi produites, ainsi que des procédés de production de réactifs à glycodendrimères.
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCODENDRIMER REAGENTS<br/>[FR] SYNTHESE ET UTILISATION DE REACTIFS GLYCODENDRIMERES
  申请人：GENENCOR INT

  公开号：WO2006055644A2

  公开（公告）日：2006-05-26

  [EN] The present invention relates to a chemically modified mutant protein including a cysteine residue substituted for a residue other than cysteine n a precursor protein, the substituted cysteine residue being subsequently modified by reacting the cysteine residue with a glycosylated thiosulfonate. Also a method of producing the chemically modified mutant protein is provided. The present invention also relates to a glycosylated methanethiosulfonate. Another aspect of the present invention is a method of modifying the functional characteristics of a protein including providing a protein and reacting the protein with a glycosylated methanethiosulfonate reagent under conditions effective to produce a glycoprotein with altered functional characteristics as compared to the protein. In addition, the present invention relates to methods of determining the structure-function relationships of chemically modified mutant proteins. The present invention also relates to synthetic methods for producing thio-glycoses, the thio-glycoses so produced, and to methods for producing glycodendrimer reagents.
  [FR] La présente invention concerne une protéine mutante chimiquement modifiée, incluant un reste cystéine substitué en un résidu autre qu'une protéine précurseur de cystéine n, le reste cystéine étant sensiblement modifié par réaction du reste cystéine avec un thiosulfonate glycosylé. L'invention concerne également un méthane-thiosulfonate glycosylé. Un autre aspect de l'invention est un procédé de modification des caractéristiques fonctionnelles d'une protéine par réaction de ladite protéine avec un méthane-thiosulfonate glycosylé dans des conditions propres à produire une glycoprotéine aux caractéristiques fonctionnelles modifiées par rapport à celle de la protéine. L'invention concerne en outre des procédés permettant de déterminer les relations entre structures et fonctions de protéines mutantes chimiquement modifiées. L'invention concerne enfin des techniques de synthèse pour la production de thio-glucose, les thio-glucoses ainsi obtenus, et des procédés de production de réactifs glycodendrimères.