7-methyl-2-(p-tolyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 65966-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-2-(p-tolyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(p-Tolyl)-7-methyl-4H-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyridin；7-Methyl-2-(4-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；7-methyl-2-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 65966-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: GDMRHTZJSKMFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-(p-tolyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAUCHARD J.-P.; SIEGRIST A. E., HELV. CHIM. ACTA , 1978, 61, NO 1, 142-170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)benzamide 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-methyl-2-(p-tolyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, p. 117 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 12. Anil-Synthese. 17. Mitteilung. Über die Herstellung von styryl-derivaten des 2-phenyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazolo [1,5-<i>a</i>]pyridins
  作者：Jean-Paul Pauchard、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19780610115

  日期：1978.1.25

  Preparation of styryl derivatives of 2-phenyl-4H-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyridine

  2-苯基-4 H -1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的苯乙烯基衍生物的制备
• PhI(OAc)2-Mediated Regioselective Synthesis of 5-Guanidino-1,2,4-thiadiazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyridines via Oxidative N–S and N–N Bond Formation
  作者：Tumula Nagaraju、Palakodety Radha Krishna、Balasubramanian Sridhar、Nakka Mangarao

  DOI：10.1055/s-0037-1611854

  日期：2019.10

  construction of biologically important 5-guanidino-1,2,4-thiadiazole and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives has been developed. This new protocol involves the phenyliodine(III) diacetate [PhI(OAc)2]-mediated oxidative cyclization of thioureas/2-aminopyridines and imidates via N–S and N–N bond formation at ambient temperature. This method furnishes the versatile 5-guanidino-1,2,4-thiadiazoles and 1

  抽象的 已经开发了一种有效且快速的方法，用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘（III）双乙酸盐[PhI（OAc）2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用，并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效，优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。 已经开发了一种有效且快速的方法，用于构建生物学上重要的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该新方案涉及苯乙酸碘（III）双乙酸盐[PhI（OAc）2 ]介导的硫脲/ 2-氨基吡啶的氧化环化作用，并在环境温度下通过NS和NS键形成酰亚胺。该方法以可扩展的方式高效，优异的区域选择性提供了通用的5-胍基-1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[1,5-
• Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, p. 117 - 120
  作者：Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal

  DOI：——

  日期：——
• PAUCHARD J.-P.; SIEGRIST A. E., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1978, 61, NO 1, 142-170
  作者：PAUCHARD J.-P.、 SIEGRIST A. E.

  DOI：——

  日期：——