ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate | 1116119-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 1116119-20-0
• 化学式: C₂₀H₁₇Br₂NO₃
• 分子量: 479.168
• InChiKey: FWHXPMZKCFRWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 (E)-ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-oxobut-2-enoate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Conjugate Addition of Indoles to 4-Aryl-4-oxobut-2-enoates by FeCl₃

  摘要：

  在温和条件下，使用FeCl3作为催化剂，成功实现了吲哚对4-芳基-4-氧基丁-2-烯酸酯的共轭加成反应。该反应具有很高的区域选择性，产出了多种新型3取代吲哚，得率良好至优异。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1284