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(3R,4R)-3-chloro-2,2-dimethoxy-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyran | 37777-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-3-chloro-2,2-dimethoxy-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyran
英文别名
——
(3R,4R)-3-chloro-2,2-dimethoxy-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyran化学式
CAS
37777-24-5;37777-25-6
化学式
C19H19ClO3
mdl
——
分子量
330.811
InChiKey
YVYXRIBRZRMOFH-SJLPKXTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-3-chloro-2,2-dimethoxy-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyran盐酸sodium hydroxide 作用下, 生成 (+/-)-2t-phenyl-3t-benzoyl-cyclopropane-carboxylic acid-(1r)
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮缩醛的反应。三、α-吡喃酮的新合成。二
    摘要:
    氯乙烯酮缩醛与 α, β-不饱和醛和酮的环加成反应得到相应的 2,2-二烷氧基-3-氯-3,4-二氢-1,2-吡喃。在二甲基亚砜或二甲基甲酰胺中用醇盐处理这些化合物直接产生α-吡喃酮。已鉴定出一些中间体和副产物,并研究了反应条件。
    DOI:
    10.1139/v75-027
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BELANGER A.; BRASSARD P., CAN. J. CHEM. , 1975, 53, NO 2, 195-200
    摘要:
    DOI:
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