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6-fluoro-8-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 1310558-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-fluoro-8-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
英文别名
6-fluoro-8-nitro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
6-fluoro-8-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1310558-45-2
化学式
C9H7FN2O3
mdl
MFCD23703733
分子量
210.16
InChiKey
JWAKJRPZAXKJKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • COMPOUND FOR INHIBITING EGFR KINASE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:Wigen Biomedicine Technology (Shanghai) Co., Ltd.
    公开号:EP3998268A1
    公开(公告)日:2022-05-18
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method and application thereof. The compounds can selectively inhibit the activity of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutants, and shows good inhibitory effect towards mutant EGFR and anti-proliferative activity against cancer cells. Thus they can be used for treating tumors and related diseases.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、制备方法及其应用。该化合物可选择性地抑制表皮生长因子受体(EGFR)突变体的活性,对突变EGFR具有良好的抑制作用,并具有抗癌细胞增殖的活性。因此,它们可用于治疗肿瘤和相关疾病。
  • [EN] COMPOUND FOR INHIBITING EGFR KINASE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POUR INHIBER LA KINASE EGFR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类抑制EGFR激酶的化合物及其制备方法和用途
    申请人:WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2021000912A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    本发明提供了通式(I)所述化合物及其药学上可接受的盐以及其制备方法与应用,该类化合物能选择性抑制突变形态的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,具有良好的抑制作用和癌细胞增殖抑制作用,从而可用作肿瘤和相关疾病的治疗。式(I)
  • COMPOUNDS FOR INHIBITING EGFR KINASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
    公开号:US20210230161A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method and application thereof. The compounds can selectively inhibit the activity of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutants, and shows good inhibitory effect towards mutant EGFR and anti-proliferative activity against cancer cells. Thus they can be used for treating tumors and related diseases.
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