(S)-1-tert-butylamino-3-[4-(4-thiophen-2-yl-1(3)H-imidazol-2-yl)-phenoxy]-propan-2-ol | 70613-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-tert-butylamino-3-[4-(4-thiophen-2-yl-1(3)H-imidazol-2-yl)-phenoxy]-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(Tert-butylamino)-3-[4-(5-thiophen-2-yl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 70613-93-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 371.503
• InChiKey: NNIJRQRELAVKTJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲脒 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-1-tert-butylamino-3-[4-(4-thiophen-2-yl-1(3)H-imidazol-2-yl)-phenoxy]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有急性降压活性的β-肾上腺素能阻断剂。

  摘要：

  已经研究了血管扩张/β-肾上腺素能阻断剂2- [4- [3- [叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基] -4-（三氟甲基）咪唑（1）的药理作用的改变。如图所示，将选定的取代基取代三氟甲基引入到咪唑环上，产生了高度心脏选择性的β-肾上腺素能阻断剂，例如7、17和18。如图所示，烷基或氯基在1的芳基环上的位置33岁时，已生产出一类以降压β-肾上腺素能阻断剂为特征的化合物。在这些例子中，急性降压活性似乎不是由于血管舒张或β2-激动剂性质引起的。

  DOI：

  10.1021/jm00192a015

文献信息

• BALDWIN J. J.; ENGELHARDT E. L.; HIRSCHMANN R.; LUNDELL G. F.; PONTICELLO+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 687-694
  作者：BALDWIN J. J.、 ENGELHARDT E. L.、 HIRSCHMANN R.、 LUNDELL G. F.、 PONTICELLO+

  DOI：——

  日期：——
• US4440774A
  申请人：——

  公开号：US4440774A

  公开（公告）日：1984-04-03