4-(((5-chloro-1-phenyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 261156-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(((5-chloro-1-phenyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-3-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 261156-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₆S
• 分子量: 332.816
• InChiKey: NLHHZHHCRDGSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 4-(((5-chloro-1-phenyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-5-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Kalluraya, Balakrishna; Gunaga, Prashantha; Ananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 11, p. 1295 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(((5-chloro-1-phenyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑硫酮和含苯基吡唑和哌嗪部分的双（1,2,4-三唑硫酮）的合成及生物活性

  摘要：

  通过使用各种取代的1,2,4-三唑硫醇，通过曼尼希反应方便地合成了一系列新颖的1,2,4-三唑硫酮和含苯基吡唑和取代的哌嗪部分的双（1,2,4-三唑硫酮）衍生物。哌嗪和甲醛在室温下短时间。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析证实了它们的结构。对27种新标题化合物的初步生物分析表明，它们中的一些在100μg/ mL浓度下对cru草棘孢具有一定的除草活性。一些化合物表现出显着的体外杀真菌活性，尤其是对花生蜡毛菜浓度为50μg/ mL的谷物和根瘤菌，与对照Triadimefon相当。同时，IXp对高粱（Puccinia sorghi Schw）的控制效力为60％。在体内测试中浓度为200μg/ mL 。SAR分析表明，根据杀菌活性数据，在三唑和吡唑环上同时具有两个CF 3基的化合物比具有一个CF 3基或两个CH 3基的化合物更有效。总体而言，化合物VIIIg，IXi，IXo和IXp

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.02.004