m-Chlorophenyl-β-D-galactopyranosid | 3018-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-Chlorophenyl-β-D-galactopyranosid
• 英文别名: m-chlorophenyl β-D-mannopyranoside；(3-chloro-phenyl)-β-D-glucopyranoside；m-Chlorphenyl-α-D-galactosid；3-chlorophenyl α-D-galactoside
• CAS: 3018-54-0；28217-28-9；65446-25-5；89731-61-3；62178-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₆
• 分子量: 290.701
• InChiKey: YLHUCWGBYLKMNO-IIRVCBMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chlorophenyl-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 m-Chlorophenyl-β-D-galactopyranosid
  参考文献：
  名称：

  弗氏柠檬酸杆菌MelAα-半乳糖苷酶的机制评价：氧化是限速的4族糖基水解酶

  摘要：

  来自弗氏柠檬酸杆菌的MelA基因已编码并在大肠杆菌中表达，该基因编码糖基水解酶家族4（GH4）α-半乳糖苷酶。重组酶通过氧化还原消除机制（包括C-3处的羟基氧化和C-1–C-2键之间的苯酚消除）来催化苯基α-半乳糖苷的水解，从而生成酶结合的糖中间体。为了获得最佳活性，MelA酶需要两个辅因子NAD +和Mn 2+，并需要添加还原剂（例如巯基乙醇）。划定此GH4酶作用的机制，我们测量的离去基团的效果，和所导出的β LG上的值V和V / K与零是无法区分的（分别为-0.01±0.02和0.02±0.04）。测量了弱活化的底物苯基α- d-吡喃半乳糖苷的氘动力学同位素效应（KIEs），其中同位素取代在C-1，C-2或C-3处并入。对于1-2 H，2- 2 H和3- 2 H同位素底物，分别在V上测得的KIE为1.06±0.07、0.91±0.04和1.02±0.06 。V / K上的对应值分别为1

  DOI：

  10.1021/bi101808h