1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-1'(R)-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 312958-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-1'(R)-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(1R)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1R)-1-[[2-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 312958-52-4
• 化学式: C₂₈H₃₈N₆O₇S₂
• 分子量: 634.778
• InChiKey: PPBWQZGODXYXKF-SPYBWZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-1'(R)-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-1'(R)-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bertram, Anna; Pattenden, Gerald, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 521 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-1'(R)-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Dendroamide A and Three Regioisomeric Analogs Having a Reversed Azole Ring as P-Glycoprotein Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-21-14422