4-methyl-5-methoxy-9-acridanone | 88377-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-methoxy-9-acridanone
• 英文别名: 4-methoxy-5-methylacridin-9(10H)-one；4-methoxy-5-methyl-10H-acridin-9-one
• CAS: 88377-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: QFTHQLZWTQIWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)benzimidoyl chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-methyl-5-methoxy-9-acridanone
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。40.氨苄青霉素的口服活性4,5-二取代衍生物。

  摘要：

  DNA嵌入剂amsacrine是治疗人类白血病和淋巴瘤的有效药物，但实体瘤活性极低。作为鉴定具有更广谱活性的类似物的第一步，对通过口服（po）和腹膜内（ip）途径给予的Amsacrine类似物的体内抗白血病（P-388）活性进行了比较。一系列的4-取代和4,5-二取代的衍生物在ip注射时对ip植入的P-388均显示出高活性，但是当口服给予化合物时，活性变化很大。事实证明4-甲氧基和4-氨基甲酰基衍生物基本上没有活性，而4-甲基和4-甲基氨基甲酰基衍生物保持活性。4-甲基-5-甲基氨基甲酰基衍生物显示出非凡的口服活性，使该氨溴萘衍生物值得进一步测试。

  DOI：

  10.1021/jm00369a021

文献信息

• TARGETED DELIVERY OF TERTIARY AMINE-CONTAINING DRUG SUBSTANCES
  申请人：Seagen Inc.

  公开号：EP3191502B1

  公开（公告）日：2021-04-21