1-(p-Chlorophenyl)-3-(o-ethynylphenyl)-2-propen-1-one | 80352-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(p-Chlorophenyl)-3-(o-ethynylphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-ethynylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 80352-34-7
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO
• 分子量: 266.727
• InChiKey: HAYVXZZCVMPPDE-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Chlorophenyl)-3-(o-ethynylphenyl)-2-propen-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoropropylidene)-3-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化级联芳基化/Trost-Oppolzer环化/双键异构化获得CF3-苯并富烯

  摘要：

  在此，我们演示了 Pd 催化的级联反应，包括芳基化、Trost-Oppolzer 型 Alderene 反应以及使用 4-(2-炔基苯基)-烯丙基碳酸酯和芳基硼酸的双键异构化。该级联过程以良好的产率和高立体选择性 ( E ) 提供了各种独特的功能化 CF 3 -苯并富烯。单一钯催化剂在一次操作中协调两个单独的反应。 Trost–Oppolzer 型 Alderene 反应是这一转化的关键，也称为罕见的无酸异纳扎罗夫型环化。

  DOI：

  10.1039/d3cc06082a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 、 对氯苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到1-(p-Chlorophenyl)-3-(o-ethynylphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ojima, Juro; Kanazawa, Keiko; Kusaki, Kiyomi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 803 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity-oriented approach to 1,2-dihydroisoquinolin-3(4<i>H</i>)-imines <i>via</i>copper(<scp>i</scp>)-catalyzed reaction of (E)-2-ethynylphenylchalcone, sulfonyl azide and amine
  作者：Zhiyuan Chen、Chao Ye、Liang Gao、Jie Wu

  DOI：10.1039/c1cc11176k

  日期：——

  A three-component reaction of (E)-2-ethynylphenylchalcone, sulfonyl azide, and amine catalyzed by copper(I) chloride (5 mol%), in the presence of triethylamine, under mild conditions is described. This transformation proceeds efficiently to generate 1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-imines in good to excellent yields.

  描述了在温和的条件下，在三乙胺的存在下，由（I）-2-乙炔基苯基查耳酮，磺酰叠氮化物和由氯化铜（I）（5 mol％）催化的胺的三组分反应。该转化有效地进行，以良好的至优异的产率产生1,2-二氢异喹啉-3（4H）-亚胺。
• OJIMA, JURO;KANAZAWA, KEIKO;KUSAKI, KIYOMI;WADA, KAZUYO, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 803-804
  作者：OJIMA, JURO、KANAZAWA, KEIKO、KUSAKI, KIYOMI、WADA, KAZUYO

  DOI：——

  日期：——