methyl 6-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-formyl-2-isopropyl-nicotinate | 140640-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-formyl-2-isopropyl-nicotinate
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-3-formyl-5-methoxycarbonyl-6-isopropyl-pyridine；methyl 6-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-formyl-2-propan-2-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 140640-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 316.332
• InChiKey: PBNCAIDNAHLCJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-formyl-2-isopropyl-nicotinate 、 (3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以82%的产率得到methyl (E)-6-amino-5-(4-(phenylmethoxy)but-1-enyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  [FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005051386A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-ethoxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-5-methoxycarbonyl-pyridine 在 四氢吡咯 、 红铝 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 6-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-formyl-2-isopropyl-nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  [FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005051386A1

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors and method
  申请人：O'Connor P. Stephen

  公开号：US20050171140A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds are provided having the following structure and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构和其药学上可接受的盐的化合物，其中R1，R2，R3，R4，U，V，W，Y和n的定义如上所述，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成，调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症，血脂异常，高胆固醇血症，高三酰甘油血症和动脉硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，并可用作激素替代疗法。还提供了一种使用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• Substituted pyrrolo-pyridines pharmaceuticals
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05120782A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  Substituted pyrrolo-pyridines can be prepared by reduction of the corresponding ketones. They are useful active compounds for medicaments and can be employed, for example, for the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and arteriosclerosis.

  取代的吡咯-吡啶可以通过还原相应的酮来制备。它们是有用的药物活性化合物，例如可用于治疗高脂蛋白血症、脂蛋白血症和动脉硬化。
• Substituierte Pyrrolopyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0465970A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  Substituierte Pyrrolo-pyridine können durch Reduktion der entsprechenden Ketone hergestellt werden. Sie sind wertvolle Wirkstoffe für Arzneimittel und können beispielsweise zur Behandlung von Hyperlipoproteinämie Lipoproteinämie und Arteriosklerose eingesetzt werden.

  取代的吡咯并吡啶可以通过还原相应的酮来生产。它们是有价值的药物活性成分，可用于治疗高脂蛋白血症、脂蛋白血症和动脉硬化等疾病。
• HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1684754A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US5120782A
  申请人：——

  公开号：US5120782A

  公开（公告）日：1992-06-09