2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-6-isopropyl-5-methoxycarbonyl-pyridine | 135018-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-6-isopropyl-5-methoxycarbonyl-pyridine
• 英文别名: methyl 6-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-2-propan-2-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 135018-63-2
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 318.348
• InChiKey: DUPUODQJRXMAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-6-isopropyl-5-methoxycarbonyl-pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 6-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-propan-2-ylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA HMG-COA REDUCTASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质、例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并治疗高脂蛋白血症、脂质代谢异常、激素替代疗法、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，其中X为N或CR5；以及其药学上可接受的盐，Z在公式（II）或公式（III）中被识别；其中R1到R7如本文所定义。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005030758A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-ethoxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-5-methoxycarbonyl-pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Amino-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-6-isopropyl-5-methoxycarbonyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA HMG-COA REDUCTASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质、例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并治疗高脂蛋白血症、脂质代谢异常、激素替代疗法、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，其中X为N或CR5；以及其药学上可接受的盐，Z在公式（II）或公式（III）中被识别；其中R1到R7如本文所定义。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005030758A1

文献信息

• Substituted pyrido-oxazine inhibitors of HMG-COA reductase
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05137881A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Substituted pyrido-oxazines can be prepared by reduction of the corresponding ketones. They are useful active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and arteriosclerosis.

  可以通过还原相应的酮来制备取代吡啶噁嗪。它们是药物中有用的活性化合物，特别适用于治疗高脂蛋白血症、脂蛋白血症和动脉硬化。
• Substituted pyrrolo-pyridines pharmaceuticals
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05120782A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  Substituted pyrrolo-pyridines can be prepared by reduction of the corresponding ketones. They are useful active compounds for medicaments and can be employed, for example, for the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and arteriosclerosis.

  取代的吡咯-吡啶可以通过还原相应的酮来制备。它们是有用的药物活性化合物，例如可用于治疗高脂蛋白血症、脂蛋白血症和动脉硬化。
• Substituierte Amino-Pyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0416383A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Substituierte Amino-pyridine können durch Reduktion von entsprechenden Ketonen und gegebenenfalls nachfolgender Verseifung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomeren trennung hergestellt werden. Die substituierten Amino­pyridine können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  取代的氨基吡啶可以通过还原相应的酮类，必要时再进行皂化、环化、氢化和异构体分离来生产。取代的氨基吡啶可用作药物的活性成分。
• Substituierte Pyrrolopyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0465970A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  Substituierte Pyrrolo-pyridine können durch Reduktion der entsprechenden Ketone hergestellt werden. Sie sind wertvolle Wirkstoffe für Arzneimittel und können beispielsweise zur Behandlung von Hyperlipoproteinämie Lipoproteinämie und Arteriosklerose eingesetzt werden.

  取代的吡咯并吡啶可以通过还原相应的酮来生产。它们是有价值的药物活性成分，可用于治疗高脂蛋白血症、脂蛋白血症和动脉硬化等疾病。
• Substituierte Pyrido-oxazine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0468258B1

  公开（公告）日：1995-11-02