(4R,5R)-2,2-dimethyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-1,3-dioxolane | 110373-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(4R,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl acetate
• CAS: 110373-88-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: YJFVQLPJXZKXFI-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-二甲基-2,3-邻异丙亚基-L-酒石酸酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (3S,4S)-2,5-dimethyl-3,4-hexanediol [(S)-DIPED] from (R,R)-tartaric acid via trimethylsilyl chloride catalyzed acetylation of a hindered 1,4-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a039

文献信息

• MATTESON, DONALD S.;BEEDLE, ELLEN C.;KANDIL, ALI A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 5034-5036
  作者：MATTESON, DONALD S.、BEEDLE, ELLEN C.、KANDIL, ALI A.

  DOI：——

  日期：——