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3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethenylpyrazole | 188539-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethenylpyrazole
英文别名
1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-ethenylpyrazole-3-carbonitrile
3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethenylpyrazole化学式
CAS
188539-17-5
化学式
C13H6Cl2F3N3
mdl
——
分子量
332.112
InChiKey
AXDVGHGKDZMOMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Parasiticidal pyrazoles
    摘要:
    一种新的杀寄生虫的吡唑化合物(I)组,其中R.sup.2是NH.sub.2,H,卤素,NH(C.sub.1-6烷基,可选择地取代一个或多个卤素),NH(烯丙基,可选择地取代一个或多个卤素),NH(苄基,可选择地取代一个或多个卤素),NHSCF.sub.3,或R.sup.2是C.sub.1-6烷基,可选择地取代一个或多个卤素;R.sup.3,R.sup.5和R.sup.7分别独立地是H,卤素,Sf.sub.5,C.sub.1-6烷基,可选择地取代一个或多个卤素,C.sub.1-6烷氧基,可选择地取代一个或多个卤素,或S(O).sub.n(C.sub.1-6烷基,可选择地取代一个或多个卤素),其中n为0,1或2;X是O或NOY;Y是H或C.sub.1-6烷基,可选择地取代一个或多个卤素;R.sup.8是H,C.sub.1-8烷基,可选择地取代一个或多个卤素,或C.sub.3-8环烷基,可选择地被一个或多个卤素或一个或多个C.sub.1-4烷基,可选择地取代一个或多个卤素,或C.sub.3-8环烷基羰基取代,以及它们的药学或兽医学可接受的酸盐,以及其制备方法和用途。##STR1##
    公开号:
    US06028096A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-iodopyrazole 在 三苯基膦钯 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 、 yinyltri-n-butyltin 、 异丙醇 为溶剂, 生成 3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Parasiticidal compounds
    摘要:
    化学式(I)中的寄生虫杀灭性吡唑衍生物,其中:R1代表CN,C1-6烷氧羰基,NO2,CHO,C1-6烷酰基,苯基(可选择性地被一个或多个卤素取代),或者C1-6烷基(可选择性地被一个或多个卤素取代);R2代表化合物(II)、(III)或(IV)中的一个基团,其中:R7代表H,卤素,氨基甲酰基,氰基,三(C1-6烷基)硅基,C1-6烷基(可选择性地被一个或多个卤素、OH或C1-6烷氧基取代),C1-6烷氧羰基,苯基,或者一个饱和或部分或完全不饱和的含有最多4个杂原子的5-或6元环异构体,这些杂原子独立地选自最多4个N原子、最多2个O原子和最多2个S原子,并且通过一个可用的C、S或N原子与炔基部分结合,其价允许;R8、R9和R10分别独立地代表H,卤素,苯基(可选择性地被一个或多个卤素取代),CN或C1-6烷基(可选择性地被一个或多个卤素取代);R3代表H,C1-6烷基,卤素,NH2,NH(C1-6烷酰基),NH(C1-6烷氧羰基),N(C1-6烷氧羰)2,NH(C1-6烷基),N(C1-6烷基)2,NHCONH(C1-6烷基),N-吡咯基,NHCONH(苯基可选择性地被一个或多个卤素取代),N—CH(苯基),OH,C1-6烷氧基,SH或S(O)n(C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代),其中n为0、1或2;R4、R5和R6分别独立地代表H,卤素,C1-6烷基(可选择性地被一个或多个卤素取代),C1-6烷氧基(可选择性地被一个或多个卤素取代),S(O)n(C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代),其中n为0、1或2,或者CH3CO,CN,CONH2,CSNH2,OCF3,SCF3或SF5;或其在药学或兽医学上可接受的盐。
    公开号:
    US06255333B1
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文献信息

  • 1-Phenyl-pyrazol derivatives and their use as parasiticidal agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0846686A1
    公开(公告)日:1998-06-10
    Compounds of formula (I), wherein R1 is H, C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, halogen, CN, C1-6 alkoxycarbonyl optionally substituted by one or more halogen atoms, NO2, CHO, CONH2, CSNH2 or C1-6 alkanoyl optionally substituted by one or more halogen atoms; Ar is a ring "A" where "A" is a phenyl group, or "A" is a 5- or 6-membered heteroaryl group, or Ar is a fused bicyclic moiety "AB" where the "A" ring is as defined above and the "B" ring fused thereto in "AB" is a 5- or 6-membered saturated or partially or fully unsaturated carbocycle, or saturated or partially or fully unsaturated heterocycle R2 is H, halogen, C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C2-6 alkenyloptionally substituted by one or more halogen atoms, C2-6 alkynyl optionally substituted by one or more halogen atoms, NH2,NH(C1-6 alkanoyl optionally substituted by one or more halogen atoms), NH(C1-6 alkoxycarbonyl optionally substituted by one or more halogen atoms), N(C1-6 alkoxycarbonyl optionally substituted by one or more halogen atoms)2, NH(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms), N(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms)2, NHCONH(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms), N-pyrrolyl, NHCONH(phenyl optionally substituted by one or more halogen atoms),N=CH(phenyl optionally substituted by one or more halogen atoms), OH, C1-6 alkoxy optionally substituted by one or more halogen atoms, SH or S(O)m(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms); R3, R4, R5, R6 and R7 are each independently H, halogen, nitro, C1-6 alkoxycarbonyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, CN, C1-6 alkanoyl optionally substituted by one or more halogen atoms, CONH2, CSNH2, C1-6 alkoxy optionally substituted by one or more halogen atoms, S(O)m(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms) or SF5; Such compounds and salts have useful parasiticidal qualities.
    式(I)化合物、 其中 R1 是 H、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基、卤素、CN、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧羰基、NO2、CHO、CONH2、CSNH2 或任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷酰基; Ar 是环 "A",其中 "A "是苯基,或 "A "是 5 或 6 元杂芳基、 或 Ar 是融合的双环分子 "AB",其中 "A "环如上定义,而 "AB "中与其融合的 "B "环是 5 或 6 元饱和或部分或完全不饱和碳环,或饱和或部分或完全不饱和杂环。 R2是H、卤素、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C2-6烯基、任选被一个或多个卤素原子取代的C2-6炔基、NH2、NH(任选被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷酰基)、NH(任选被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷氧羰基)、N(任选被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷氧羰基)2、NH(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基)、N(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基)2、NHCONH(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基)、N-吡咯基、NHCONH(任选被一个或多个卤素原子取代的苯基)、N=CH(任选被一个或多个卤素原子取代的苯基)、OH、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧基、SH 或 S(O)m(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基); R3、R4、R5、R6 和 R7 各自独立地为 H、卤素、硝基、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧基羰基、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基、CN、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷酰基、CONH2、CSNH2、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧基、S(O)m(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基)或 SF5; 此类化合物和盐类具有有用的杀寄生虫特性。
  • PARASITICIDAL COMPOUNDS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0871617B1
    公开(公告)日:2001-11-14
  • PARASITICIDAL PYRAZOLES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0918756B1
    公开(公告)日:2004-02-25
  • US6019986A
    申请人:——
    公开号:US6019986A
    公开(公告)日:2000-02-01
  • US6028096A
    申请人:——
    公开号:US6028096A
    公开(公告)日:2000-02-22
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同类化合物

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