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diethyl 2-(4-acetylphenyl)-5-phenylisoxazolidine-3,3-dicarboxylate | 1629211-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(4-acetylphenyl)-5-phenylisoxazolidine-3,3-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 2-(4-acetylphenyl)-5-phenylisoxazolidine-3,3-dicarboxylate化学式
CAS
1629211-37-5
化学式
C23H25NO6
mdl
——
分子量
411.455
InChiKey
BVAOAZCLKGBKFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    82.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate1-(4-亚硝基苯基)乙酮 在 magnesium bromide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以90%的产率得到diethyl 2-(4-acetylphenyl)-5-phenylisoxazolidine-3,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    环丙烷与亚硝基芳烃的立体特异性形式[3 + 2]偶极环加成:异恶唑烷的制备方法
    摘要:
    MgBr 2催化的供体-受体活化的环丙烷与亚硝基芳烃的正式[3 + 2]环加成反应为各种结构不同的异恶唑烷提供了一种新颖的方法。这些反应在实验上很容易进行,发生时具有完全的立体特异性和对区域选择性的完美控制。产物异恶唑烷可以通过还原或脱羧N为容易转变成α氨基内酯 ö裂解和随后的内酯化和N-芳基键断裂,也可以在氧化条件下。
    DOI:
    10.1002/anie.201400885
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