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2-hydroxy-(2-oxopropyl)cyclohexanone | 100144-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-(2-oxopropyl)cyclohexanone
英文别名
2-hydroxy-2-acetonylcyclohexanone;2-Hydroxy-2-(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one
2-hydroxy-(2-oxopropyl)cyclohexanone化学式
CAS
100144-83-0
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
PCWNOJSFJYVWGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-(2-oxopropyl)cyclohexanone 作用下, 反应 5.0h, 以45%的产率得到7a-Amino-2-methyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-indol-3a-ol
    参考文献:
    名称:
    Strunz, George M.; Yu, Chao-Mei, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1081 - 1083
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohexanone盐酸 、 Pd(MeCN)2Cl(NO2) 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以34%的产率得到1-oxaspiro[4,5]decane-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化从4-三甲基甲硅烷基-3-炔-1-醇形成的γ-丁内酯:合成和机理方面
    摘要:
    γ-丁内酯可以通过Wacker型氧化反应从4-三甲基甲硅烷基-3-炔基-1-醇中以高收率获得。提出了用于该转化的机理:其涉及两个连续的反式-羟基palladation,然后是[PdXSiMe 3 ]顺式消除,并解释了为什么在这样的过程中必须存在甲硅烷基。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00567-4
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文献信息

  • STRUNZ, GEORGE M.;YU, CHAO-MEI, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 5, C. 1081-1083
    作者:STRUNZ, GEORGE M.、YU, CHAO-MEI
    DOI:——
    日期:——
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