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4-[(6-甲基吡啶-2-基)氨基]-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 | 1031442-97-3

中文名称
4-[(6-甲基吡啶-2-基)氨基]-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate;ethyl 4-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
4-[(6-甲基吡啶-2-基)氨基]-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯化学式
CAS
1031442-97-3
化学式
C21H19N5O2
mdl
——
分子量
373.414
InChiKey
NEVZYBJAUMTWQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(6-甲基吡啶-2-基)氨基]-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到4-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型4-(苯基氨基)/ 4-[(甲基吡啶-2-基)氨基] -1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物的合成及抗病毒活性
    摘要:
    新的4-(苯氨基)-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-羧酸 (3a-1) 衍生物和新的4-[(甲基吡啶-2-基)氨基] -1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-羧酸 (5a–c) 衍生物是通过有效的合成途径获得的。将4-氯-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸乙酯 (1) 与适当的取代苯胺或氨基吡啶合并,得到所需的新乙基4-(苯基氨基)-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯 (2a–l) (52–82%)或新的乙基4-[((甲基吡啶-2-基)氨基] -1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯 (4a– c) 分别为(50-60%)。酯的后续水解以高收率(80-93%)提供了相应的羧酸 (3a-1) (86-93%)和 (5a-c )。4-(苯基氨基)/ 4-[((甲基吡啶-2-基)氨基] -1-苯基-1
    DOI:
    10.1007/s00044-007-9035-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-甲基吡啶4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到4-[(6-甲基吡啶-2-基)氨基]-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    新型4-(苯基氨基)/ 4-[(甲基吡啶-2-基)氨基] -1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物的合成及抗病毒活性
    摘要:
    新的4-(苯氨基)-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-羧酸 (3a-1) 衍生物和新的4-[(甲基吡啶-2-基)氨基] -1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-羧酸 (5a–c) 衍生物是通过有效的合成途径获得的。将4-氯-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸乙酯 (1) 与适当的取代苯胺或氨基吡啶合并,得到所需的新乙基4-(苯基氨基)-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯 (2a–l) (52–82%)或新的乙基4-[((甲基吡啶-2-基)氨基] -1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯 (4a– c) 分别为(50-60%)。酯的后续水解以高收率(80-93%)提供了相应的羧酸 (3a-1) (86-93%)和 (5a-c )。4-(苯基氨基)/ 4-[((甲基吡啶-2-基)氨基] -1-苯基-1
    DOI:
    10.1007/s00044-007-9035-6
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