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(2S,7S,13S,18S)-2,13-dibutyl-11,22,23,25-tetramethoxy-7,18-dimethyltricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),9(26),10,12(25),20(24),21-hexaene
(2S,7S,13S,18S)-2,13-dibutyl-11,22,23,25-tetramethoxy-7,18-dimethyltricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),9(26),10,12(25),20(24),21-hexaene | 141854-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,7S,13S,18S)-2,13-dibutyl-11,22,23,25-tetramethoxy-7,18-dimethyltricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),9(26),10,12(25),20(24),21-hexaene
英文别名
——
CAS
141854-70-8
化学式
C
40
H
64
O
4
mdl
——
分子量
608.946
InChiKey
YKJWSSWALOWVAD-ANFUHZJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.1
重原子数:
44
可旋转键数:
10
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(−)-cylindrocyclophane F
141854-69-5
C
36
H
56
O
4
552.838
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,7S,13S,18S)-2,13-dibutyl-11,22,23,25-tetramethoxy-7,18-dimethyltricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),9(26),10,12(25),20(24),21-hexaene
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 以84%的产率得到(−)-cylindrocyclophane F
参考文献:
名称:
(-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质
摘要:
已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F(1a 和 1f)的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环,依次利用 Myers 还原偶联,然后进行闭环复分解。在第二代策略中,发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应,以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后,
DOI:
10.1021/ja0106164
作为产物:
描述:
1,3-dimethoxy-5-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-2-methylbutyl]-2-[(4S)-oct-1-en-4-yl]benzene
在
Grubbs catalyst first generation
、 palladium on activated charcoal 、
四氧化锇
盐酸
、
sodium periodate
、
正丁基锂
、
N-甲基吲哚酮
、
水
、
氢气
、
叔丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
丙酮
、 Petroleum ether 为溶剂, -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 43.24h, 生成
(2S,7S,13S,18S)-2,13-dibutyl-11,22,23,25-tetramethoxy-7,18-dimethyltricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),9(26),10,12(25),20(24),21-hexaene
参考文献:
名称:
(-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质
摘要:
已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F(1a 和 1f)的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环,依次利用 Myers 还原偶联,然后进行闭环复分解。在第二代策略中,发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应,以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后,
DOI:
10.1021/ja0106164
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total Synthesis of (−)-Cylindrocyclophane F
作者:
Amos B. Smith、Sergey A. Kozmin、Daniel V. Paone
DOI:
10.1021/ja991538b
日期:
1999.8.1
Assembly of (−)-Cylindrocyclophanes A and F via Remarkable Olefin Metathesis Dimerizations
作者:
Amos B. Smith、Sergey A. Kozmin、Christopher M. Adams、Daniel V. Paone
DOI:
10.1021/ja000430p
日期:
2000.5.1
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上一个:(3S,4S,5R,6S)-3-[Allyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-amino]-4,5,6-tris-benzyloxy-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-oxo-octanoic acid benzyl ester
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