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tricyclo<4.2.2.0
1,6
>decan-2-one
tricyclo<4.2.2.0
1,6
>decan-2-one | 33101-02-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricyclo<4.2.2.0
1,6
>decan-2-one
英文别名
Tricyclo[4.2.2.01,6]decan-2-one
CAS
33101-02-9
化学式
C
10
H
14
O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
ZZBLOSAWWMFAQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
232.9±8.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Tricyclo[3.2.2.0
1,5
]nonan-2-one
50635-41-1
C
9
H
12
O
136.194
螺[4.5]癸烷-1,8-二酮
spiro<4.5>decane-1,8-dione
75594-30-8
C
10
H
14
O
2
166.22
——
3-Diazo-tricyclo[4.2.2.0
1,6
]decan-2-one
50635-39-7
C
10
H
12
N
2
O
176.218
反应信息
作为反应物:
描述:
tricyclo<4.2.2.0
1,6
>decan-2-one
在
lead(IV) acetate
、
四氢化物钛
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 生成 tricyclo<4.3.2.0
1,5
>undecane-5,6-diol
参考文献:
名称:
Tricyclo[4.2.2.01,6]decane-tricyclo[4.2.2.01,5]decane interconversions. [4.2.2]propellane rearrangements and a nonphotochemical propellane synthesis
摘要:
DOI:
10.1021/ja00541a077
作为产物:
描述:
Acetic acid 5-oxo-bicyclo[4.2.0]oct-1-yl ester
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 生成
tricyclo<4.2.2.0
1,6
>decan-2-one
参考文献:
名称:
[4.2.2]- and [3.2.2]Propellanes
摘要:
DOI:
10.1021/ja00740a037
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EATON P. E.; JOBE P. G.; NYI K., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 21, 6636-6638
作者:
EATON P. E.、 JOBE P. G.、 NYI K.
DOI:
——
日期:
——
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