4-(3-(叔-丁氧基羰基氨基)丙氧基)苯基硼酸频呢醇 | 1201790-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-(叔-丁氧基羰基氨基)丙氧基)苯基硼酸频呢醇
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)carbamate；{3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1201790-19-3
• 化学式: C₂₀H₃₂BNO₅
• 分子量: 377.289
• InChiKey: KVIQXHUFUSBFJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(叔-丁氧基羰基氨基)丙氧基)苯基硼酸频呢醇 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向实体瘤的双 EZH2/BRD4 抑制剂的设计和合成

  摘要：

  防止组蛋白赖氨酸 27 (H3K27) 三甲基化的 EZH2 抑制剂通常仅限于治疗一部分血液恶性肿瘤。在大多数实体瘤中，EZH2 抑制剂诱导相互的 H3K27 乙酰化，随后导致获得性耐药性。EZH2 和 BRD4 抑制剂的组合使实体癌细胞对 EZH2 抑制剂重新敏感已被证明是有效的，这表明开发双重抑制剂的重要性。在此，我们介绍了一流的双 EZH2/BRD4 抑制剂的设计、合成和生物学评估。我们最有前途的化合物 YM458 显示出对 EZH2 和 BRD4 的有效抑制活性以及对 11 种实体癌细胞系的显着抗增殖能力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01876
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 4-(3-(叔-丁氧基羰基氨基)丙氧基)苯基硼酸频呢醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1

文献信息

• 一种荧光开启型二芳基乙烯荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：国家纳米科学中心

  公开号：CN113173920A

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明提供一种荧光开启型二芳基乙烯荧光探针及其制备方法和应用，所述荧光开启型二芳基乙烯荧光探针具有如式Ⅰ所示的结构，该探针由二芳基乙烯和紫杉醇两部分组成，其合成路线具有成本低廉、易于衍生等优点。该二芳基乙烯探针的闭环异构体具有很高的荧光量子产率，在紫外光和可见光的交替照射下具有光致变色和光致荧光变色行为，经过多次光开关循环后，二芳基乙烯荧光探针仍具有良好的光开关能力，表现出优异的耐疲劳性，在生物传感，细胞成像及超分辨成像等领域具有极大的应用潜力。
• Malachite Green Derivative-Functionalized Single Nanochannel: Light-and-pH Dual-Driven Ionic Gating
  作者：Liping Wen、Qian Liu、Jie Ma、Ye Tian、Cuihong Li、Zhishan Bo、Lei Jiang

  DOI：10.1002/adma.201202673

  日期：2012.12.4

  A highly efficient and perfectly reversible ionic gate that can be activated by pH or UV light is demonstrated. Switching between the OFF state and the ON state is mainly dependent on the surface charge transition brought about by a malachite green derivative attached to the interior surface of an ion track‐etched conical nanochannel, which makes it suitable for confined spaces. Applications in electronics

  展示了可以被pH或紫外线激活的高效且可完全逆转的离子门。在OFF状态和ON状态之间切换主要取决于孔雀石绿衍生物附着在离子轨迹蚀刻的圆锥形纳米通道内表面上引起的表面电荷跃迁，这使其适合于密闭空间。可以预见在电子，致动器和生物传感器中的应用。
• Structure-Based Design of a Novel Class of Autotaxin Inhibitors Based on Endogenous Allosteric Modulators
  作者：Jennifer M. Clark、Fernando Salgado-Polo、Simon J. F. Macdonald、Tim N. Barrett、Anastassis Perrakis、Craig Jamieson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00368

  日期：2022.4.28

  site. Herein, we describe the design, synthesis, and biological evaluation of a focused library of novel steroid-derived analogues targeting the bimetallic catalytic site, representing an entirely unique class of ATX inhibitors of type V designation, which demonstrate significant pathway-relevant biochemical and phenotypic biological effects. The current compounds modulated LPA-mediated ATX allostery

  Autotaxin (ATX) 促进溶血磷脂酰胆碱水解为溶血磷脂酸 (LPA)，这是一种生物活性磷脂，可促进多种组织类型中的多种细胞作用。LPA表达异常可导致癌症和纤维化等疾病的进展。以前，我们发现了一种有效的 ATX 类固醇衍生的混合（部分正构和变构）抑制剂，它不会与催化位点形成相互作用。在这里，我们描述了针对双金属催化位点的新型类固醇衍生类似物的集中库的设计、合成和生物学评估，代表了一类完全独特的 V 型 ATX 抑制剂，证明了与通路相关的显着生化和表型生物学效应。1内化，与观察到的下游信号级联和趋化性诱导的减少一致。这些新型 V 型 ATX 抑制剂代表了一种有前途的工具来灭活 ATX-LPA 信号轴。
• Photo‐Powered Collapse of Supramolecular Polymers Based on an Overcrowded Alkene Switch
  作者：Jing‐Jing Yu、Wen‐Jing Liang、Qi Zhang、Ming‐Ming Li、Da‐Hui Qu

  DOI：10.1002/asia.201900801

  日期：2019.9.16

  A supramolecular polymer was constructed from a light-driven overcrowded alkene switch modified with two alkylated gallic acid amide pendants (MSP-1). Upon UV irradiation, stable MSP-1 isomerized into unstable MSP-2, which induced the effective collapse of well-defined cross-linked supramolecular polymers, and the reassembly can be realized by aging at low temperature.

  超分子聚合物由光驱动的过度拥挤的烯烃开关构建而成，该烯烃开关用两个烷基化的没食子酸酰胺侧基（MSP-1）修饰。在紫外线照射下，稳定的MSP-1异构化为不稳定的MSP-2，从而引发了明确定义的交联超分子聚合物的有效塌陷，并且可以通过在低温下老化来实现重组。
• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  本发明涉及具有式（I）的新型氮杂碳骨架化合物，其中：R3，R4独立地表示H；卤素；CF3；取代的氧，可选取代的烷氧基；可选取代的氨基；取代的羰基；可选取代的羧基；可选取代的酰胺基；硫，例如可选取代的磺酰基，亚磺酰基或硫化物；线性，支链或环状的C1-C10烷基，可包含可选取代的杂原子；可选取代的线性，支链或环状C2-C7烯基；可选取代的线性或支链C2-C6炔基；可选取代的芳基或杂环芳基；其中可能是可选取代的；以碱或酸加合盐的形式存在。本发明还涉及将其用于治疗癌症的治疗学和合成方法。