| 616239-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 616239-47-5
• 化学式: C₃₄H₄₃ClO₆Si
• 分子量: 611.25
• InChiKey: RYZYNGGUFLQDJD-BGSSSCFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以49%的产率得到((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-(4-methoxy-phenyl)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereodirected Synthesis of Aryl α-C-Glycosides from 2-O-Arylsilyl-glucopyranosides

  摘要：

  An efficient procedure for the stereoselective synthesis of aryl (x-C-glycosides is presented. The key step of the method is the intramolecular delivery of the aryl group from a 2-O-aryldialkylsilyl substituent to the anomeric carbon by an electrophilic ipso-desilylation; this process leads exclusively to the product having the 1,2-cis configuration.

  DOI：

  10.1021/ol035529q
• 作为产物：
  描述：

  4-pentenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereodirected Synthesis of Aryl α-C-Glycosides from 2-O-Arylsilyl-glucopyranosides

  摘要：

  An efficient procedure for the stereoselective synthesis of aryl (x-C-glycosides is presented. The key step of the method is the intramolecular delivery of the aryl group from a 2-O-aryldialkylsilyl substituent to the anomeric carbon by an electrophilic ipso-desilylation; this process leads exclusively to the product having the 1,2-cis configuration.

  DOI：

  10.1021/ol035529q